Debaty sejmowex903 Kadencja

Interpelacja w sprawie kontroli jakości leków

   Szanowny Panie Ministrze! Do niedawna zmagaliśmy się z problemami, jakich przysporzył nam Corhydron. Prokuratura wciąż prowadzi śledztwo w sprawie zgonów pacjentów, którzy zamiast leku z Jelfy zażyli pomylony środek.    Owy skandal zmusił resort zdrowia do zapewnienia, że nie dopuści on już do żadnych uchybień. Jednak do dnia dzisiejszego nie dopatrzyliśmy się żadnych pozytywnych zmian.    W roku 2006 Ministerstwo Zdrowia zdecydowało, że inspekcją badającą prawidłowość leków wprowadzanych w obieg będzie zarządzała tylko jedna osoba. Urzędnik, który miał objąć to stanowisko, nadzorowałby setki potężnych firm farmaceutycznych.    Pojawiły się również informacje o Inspekcji Monitorowania Bezpieczeństwa Stosowania Produktów Leczniczych. Jednak taki urząd nigdy nie powstał, mimo że do jego stworzenia zobowiązuje Polskę unijna dyrektywa o ˝bezpieczeństwie farmakoterapii˝. Kwota, którą na ten cel przeznaczyło Ministerstwo, to nieco ponad 100 tys. zł. Niemniej jednak dowiadujemy się, że to właściwie nie Ministerstwo Zdrowia, ale Generalny Inspektorat Farmaceutyczny odpowiada za zaistniałą sytuację. Urząd Rejestracji Leków również zajmuje się sprawami działania produktów firm farmaceutycznych. Rocznie wpływa tam około tysiąca doniesień o niepokojących objawach po zażyciu leków. W związku z tym według punktu dopisanego do ustawy, która w listopadzie wpłynęła do Sejmu, ta instytucja mogłaby także ˝kontrolować podmioty odpowiedzialne˝ - weryfikować dokumentacje, oczekiwać ewentualnych sprostowań i wyjaśnień.    Niestety Polska charakteryzuje się jedną z najniższych liczb zgłaszalności negatywnych skutków zażycia leków. Konsekwencją bardzo często jest ludzkie zdrowie, a nawet życie.    W związku z tym mamy do Pana Ministra następujące pytania:    1. W jaki sposób Ministerstwo zapewnia bezpieczeństwo pacjentom, którzy są narażeni na negatywne działania leków?    2. Czy Pan Minister może wskazać instytucję, która odpowiada za przypadki, w których lek nie spełnia żądanych oczekiwań?    3. Czy uważa Pan, że Polska wywiązuje się z przedstawionej w powyższym tekście dyrektywy?    4. Czy Ministerstwo planuje podjąć czynności, które zapewnią spadek liczby negatywnych skutków zażywania lekarstw?    Z poważaniem    Posłowie Teresa Piotrowska    i Maciej Świątkowski    Warszawa, dnia 7 lutego 2007 r.